Hola a todos esos padres que
están pasando por la terrible experiencia de esa enfermedad
Hiperglycinemia no cetósica , yo soy una de esas, todo
empezó el 17 de junio del 2007 mi bebe solo tenia 4 meses, convulsionaba de la nada lo llevamos al hospital le hicieron un
EEG , me dijeron que era
síndrome de
west allí empezó todo nuestro calvario, no paraba de convulsionar, estaba con
bigabatrin en dosis
super alta y mi bebe
seguía convulsionando, tan fuerte era la dosis que estaba totalmente dormido, pero
seguía convulsionando, no
comía solo por sondas fue todo muy
horrible , entro a terapia intensiva, no me daban esperanzas, pues
también le dio una
neumonía hospitalaria y en su estado no se
podía defender, me aferre a mi Dios todo poderoso, gracias a él en 7 días salio de
UTI,
después de todo , al medico de le
ocurrió hacerle una`prueba
metabolica, algo salio mal, sospecha
alteración congénita del metabolismo, le hicieron un amonio
serico en 229u con un 6
mg/
dl sin acidosis, eso era muy malo, se hicieron un
montón de pruebas mas que arrojaron la
Hiperglycinemia no cetósica, le bajaron las dosis de
bigabatrin y eliminaron el
ácido valproico,
empezó a despertar fue el mejor
día de mi vida, tenia movimientos involuntarios que se fueron quitando poco a poco,
empezó a comer estaba
super flaco, pero salimos de esa con una dieta baja en
proteína, sus medicinas, llegamos a casa , convulsiono una vez al
día por dos semanas , era un bebe
recién nacido a sus 5 meses, no
podía ni con su
cabezita era un
muñequito de trapo, a sus 8 meses empezamos las terapias
físicas, a los 10 meses escuche de las
camaras hiperbaricas y
también empezó con un nuevo medicamento
benzoato de sodio esto era para la glicina, investigue sobre la
hiperbaricas , y le entramos
recibió 40
seciones, se noto la diferencia en
días, junto a las terapias
físicas,
benzoato y
oxigenación , mi bebe mejoro notablemente hoy en
día tiene 1 año 5 meses , se sienta , sostiene su cabeza, muerde, me jala el cabello, se sostiene en sus pies, tiene mejor control de su tronco, da vueltas en la cama es como un bebe de 5 meses y pronto
recibirá mas
oxigenacion, mi esposo, nuestra familia y yo seguiremos luchando para que Gabriel se recupere por completo y pueda ser un niño lo mas normal posible , el nos
demostró que es un luchador y no se dejo vencer, ahora nos toca a nosotros ayudarlo y hacer todo en nuestro
alcancé para su bienestar, tengan fe en Dios y sigan adelante con sus bebes que Dios no nos pone peso que no podamos
recistir, busque de él y nada
podrá con nosotros. Espero nuestra historia les
sirva de algo, una esperanza nunca esta de mas.